بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs۱۸۰۰۶۸۲ در ژن fas و استعداد ابتلا به سندروم تخمدان پلی کیستیک

چکیده زمینه و هدف: سندروم تخمدان پلی کیستیک(pcos) شایع ترین اختلال غدد درون ریز در زنان می باشد. pcos با هیپرآندروژنیسم تخمدان و عدم تخمک گذاری شناخته می شود که این دو علامت در نتیجه ی یک اختلال در بلوغ فولیکولی می باشند. آپپتوز یک مکانیسم تنظیمی برای بلوغ و بقای اووسیت است. مطالعات متعددی نقش احتمالی fas را در آپپتوز تخمدان نشان دادند. مطالعه ی حاضر، اولین تحقیقی است که به بررسی ارتباط احتمالی پلی مورفیسم rs1800682 ژنfas با pcos در زنان ایرانی پرداخته است. مواد و روش ها: مطالعه ی مورد - شاهدی حاضر بر روی 251 زن بیمار مبتلا به pcos و 213 زن به عنوان گروه کنترل انجام شد. ژنوتیپ های پلی مورفیسم rs1800682 در ژن fas با استفاده از روش tetra-arms pcr تعیین گردیدند. هم چنین، جهت بررسی ارتباط بین ژنوتیپ ها با خطر ابتلا به pcos، از تحلیل رگرسیون لجستیک استفاده شد. یافته ها: ارتباط معنی داری بین آلل a و استعداد ابتلا به pcos وجود داشت(011/0=p، 83/1-08/1: ci95 درصد، 4/1:or). به علاوه، در مدل ژنتیک مغلوب برای آلل a، ژنوتیپ aa خطر ابتلا به pcos را بعد از در نظر گرفتن اثر سن و شاخص توده بدنی افزایش داد (041/0=p، 51/2-02/1: ci95 درصد، 6/1:or). نتیجه گیری: این مطالعه برای اولین بار نشان داد که پلی مورفیسم rs1800682 ژن fas با خطر ابتلا به pcos در زنان ایرانی ارتباط دارد و آلل a می تواند به عنوان یک آلل مغلوب، خطر ابتلا به pcos را افزایش دهد.